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招聘管理
工作地点 北京 部门 项目 发布日期 2018-11-02
工作年限 5 学历 本科 招聘人数 1 人

 

岗位职责:

1. 撰写临床研究方案、CRF、原始病历、知情同意等资料。

2. 协助组织临床试验方案讨论会,与临床专家及时沟通并解决临床试验方案等相关问题。

3. 与公司各职能部门之间的良好协调和合作。

4. 完成领导分配的各项临时工作。

 

任职资格:

1. 临床药学、临床医学,卫生统计学或其他医药相关专业,本科及以上学历。

2. 熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例,熟练掌握相关专业知识;熟悉临床试验全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状。

3. 有独立撰写临床方案的能力。

4. 对医药专业英文资料有较强的阅读和书写能力。

5. 思路清晰,沟通能力强。

6. 具备良好的日常事务与紧急事务的处理能力。

7. 具有极强的责任心和团队合作精神。


邮箱地址:aanlifang@sina.com

 


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